Zástupci flavivirů, jako je virus dengue (DENV), virus západonilské horečky (WNV), virus Zika (ZIKV), virus žluté zimnice (YFV) a virus klíšťové encefalitidy (TBEV) jsou důležitými lidskými patogeny s celosvětovým dopadem na zdraví lidí a zvířat. Navzdory dostupnosti vakcíny proti TBEV, stále existuje potřeba léčby klíšťové encefalitidy. Náš výzkum je zaměřen na jeden ze slibných cílů pro antivirotika, flavivirový kapsidový (C) protein. C protein je nezbytný pro sestavení flavivirové nukleokapsidy, zřejmě mechanismem, kdy současně interaguje s virovou genomovou RNA a lipidovou membránou endoplasmatického retikula infikovaných buněk. Na základě naší nedávno publikované NMR struktury proteinu TBEV C, jsme se zaměřili na identifikaci oblastí a aminokyselinových zbytků TBEV C, zapojených do vazby s lipidovou membránou a virovou genomovou RNA. Získaná data by měla významně rozšířit naše znalosti o mechanismu a specificitě C proteinu v procesu balení vRNA při infekci TBEV a přispět tak k rozvoji cílené terapie.
